准确性高
PE150测序
定位精确
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PE150测序
有效测序深度≥30X
《多发性同步肺癌的基因组异质性》
近年来随着CT技术的进步和癌症筛查的普及,多发性同步肺癌(multiple synchronous lung cancer,MSLC)患者数量呈现上升趋势。MSLC包括卫星结节、血液扩散性肺转移、多原发灶肺癌(multiple primary lung cancers, MPLC)。其中MPLC与肺内转移癌及复发癌的临床治疗以及预后截然不同。然而,关于MPLC的克隆起源仍存在争论。它是由不同独立的的祖先细胞产生,还是由单一的克隆事件导致肿瘤随后扩散值得更进一步研究。
研究方法:
取材:六位MSLC患者多原发灶,每位取2-3个肿瘤样本。
测序:全基因组测序,≥30X。
分析:突变位点分析,APOBEC突变特征分析等。
研究结果:
◎通过对MSLC患者进行基因组分析,表明了不同患者的病理分型尽管一致,但他们的基因组存在异质性。
◎尽管同一病人遗传背景一致,环境一致,但不同灶之间的基因组也存在异质性。
◎转移灶与溯源灶的基因组虽不完全相同,但突变基因的重叠性较高。
图2. 基于体细胞突变分析的MSLC患者不同病变之间的相似性
在相同的遗传背景和环境暴露的背景下,同一个体中不同的肺癌可能具有不同的基因组谱,并可能由不同的分子事件驱动。
参考文献:
Liu et al., (2016) Genomic heterogeneity of multiple synchronous lung cancer. Nature Communications. DOI: 10.1038/ncomms13200.